Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories) Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)

nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopurin-monohydrátu - leukemie, lymfatická - antineoplastická činidla - xaluprin je indikován k léčbě akutní lymfoblastické leukémie (all) u dospělých, dospívajících a dětí.

Dynastat Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

dynastat

pfizer europe ma eeig - sodná sůl parekoxibu - bolest, pooperační - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - pro krátkodobou léčbu pooperační bolesti u dospělých.

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - ribavirin mylan je indikován k léčbě chronické hepatitidy c a musí používat pouze jako součást kombinované terapie s interferonem alfa-2b (dospělí, děti (tři roky a starší) a dospívajících). ribavirin v monoterapii nesmí být používán. neexistují žádné informace o bezpečnosti a účinnosti týkající se užívání ribavirinu jinými formami interferonu (tj. nikoliv alfa-2b). prosím, obraťte se rovněž na interferon alfa-2b souhrnu údajů o přípravku (smpc) pro předepisování informace zejména pro tento produkt. naivní patientsadult patientsribavirin mylan je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů se všemi typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, se zvýšenou hladinou alaninaminotransferázy (alt), kteří jsou pozitivní na sérovou hepatitidu c (hcv) rna. děti a adolescentsribavirin mylan je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dětí a dospívajících ve věku tří let a starší, kteří mají všechny typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na sérovou hcv rna. při rozhodování o ne, aby se odložit léčbu až do dospělosti je důležité vzít v úvahu, že kombinovaná léčba navodila inhibici růstu. reverzibilita inhibice růstu je nejistá. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu (viz bod 4. dříve léčby-selhání patientsadult patientsribavirin mylan je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří v minulosti reagovali (s normalizací alt na konci léčby) na monoterapii interferonem alfa, ale následně došlo k relapsu.

Sunitinib Accord Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

sunitinib accord

accord healthcare s.l.u. - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastická činidla - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.

SUNITINIB GLENMARK 12,5MG Tvrdá tobolka Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sunitinib glenmark 12,5mg tvrdá tobolka

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 12,5mg - sunitinib

SUNITINIB GLENMARK 25MG Tvrdá tobolka Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sunitinib glenmark 25mg tvrdá tobolka

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 25mg - sunitinib

SUNITINIB GLENMARK 50MG Tvrdá tobolka Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sunitinib glenmark 50mg tvrdá tobolka

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 50mg - sunitinib

SUNITINIB G.L. PHARMA 12,5MG Tvrdá tobolka Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sunitinib g.l. pharma 12,5mg tvrdá tobolka

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 12,5mg - sunitinib

SUNITINIB G.L. PHARMA 25MG Tvrdá tobolka Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sunitinib g.l. pharma 25mg tvrdá tobolka

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 25mg - sunitinib

SUNITINIB G.L. PHARMA 50MG Tvrdá tobolka Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sunitinib g.l. pharma 50mg tvrdá tobolka

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 50mg - sunitinib